DATA WAŻNOŚCI: 28.02.2024
Produkt Anthelmin przeznaczony jest do leczenia mieszanych inwazji nicieni oraz tasiemców u kotów wywołanych przez:
– stadia dorosłe glist: Toxocara cati (syn. mystax)
– stadia dorosłe tęgoryjców: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense
– tasiemce: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.
Każda tabletka powlekana zawiera:
Substancje czynne:
Pyrantelu embonian 230 mg (co odpowiada 80 mg pyrantelu)
Prazykwantel 20 mg.
Biała do prawie białej, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z linią podziału po jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na połówki.
Zalecana dawka wynosi 5 mg prazykwantelu i 20 mg pyrantelu (57,5 mg pyrantelu embonianu) na kg masy ciała. Jest to równoważne 1 tabletce na 4 kg masy ciała.
Masa ciała | tabletki |
1-2 kg | 0.5 tabletki |
2-4 kg | 1 tabletka |
4-6 kg | 1.5 tabletki |
6-8 kg | 2 tabletki |
Nie należy podawać kociętom o masie ciała mniejszej niż 1 kg ponieważ w takich przypadkach prawidłowe dawkowanie może nie być możliwe.
Droga podania:
Podanie doustne.
Tabletki podawać bezpośrednio do jamy ustnej a jeśli koniczne w małej ilości karmy.
Czas leczenia:
Podanie jednorazowe.
Leczenie można powtórzyć w odstępach 3-miesięcznych w celu zwalczania guzków. (CMS, gdzie ma zastosowanie kategoria dystrybucyjna OTC).
Zalecenia dla prawidłowego podania
W inwazjach glist, szczególnie u kociąt nie należy oczekiwać całkowitej eliminacji pasożytów, dlatego możliwe jest ryzyko zakażenia dla człowieka. Należy zachować 14-dniowe odstępy między kolejnymi podaniami produktu aż do 2-3 tygodni od momentu odstawienia od matki.
Przeciwskazania
Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono nadwrażliwość na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.
Działania niepożądane
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić łagodne i przemijające zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nadmierne ślinienie i/lub wymioty oraz łagodne i przemijające zaburzenia neurologiczne takie jak ataksja.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)
– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
Okres(-y) karencji
Nie dotyczy.
Wszystko w porządku